三种人容易怀上唐氏儿_三种人容易怀上唐氏儿图片

2024-05-28 20:14:02

大家好，今天我想和大家探讨一下“三种人容易怀上唐氏儿”的应用场景。为了让大家更好地理解这个问题，我将相关资料进行了分类，现在就让我们一起来探讨吧。

1.37周岁的宝妈第三胎是唐氏儿，再得唐氏儿的几率高吗？

2.正常夫妻为什么会怀唐氏儿

3.“唐氏儿”的筛查方法有哪些？导致“唐氏儿”的因素有哪些？

4.什么原因可能导致唐氏儿

5.哪些夫妻容易生出唐氏综合症儿童

三种人容易怀上唐氏儿_三种人容易怀上唐氏儿图片

37周岁的宝妈第三胎是唐氏儿，再得唐氏儿的几率高吗？

宝妈37周岁，属于高龄了，得唐氏儿的几率本来就比正常年龄的高，又已经生过一个唐氏儿，得唐氏儿的风险会更高。

什么是唐氏儿？

唐氏儿又称先天愚钝，该病是由于染色体异常(正常情况下，人的第21对染色体是2个，发生异常后变成3个)而导致的疾病，患有这种病的人容貌特殊，智力低下，不能自理。男性没有生育能力，女性可能有生育能力。免疫力低下，还常伴有先天性心脏病等其他畸形，容易各种感染，总之各种麻烦。

什么样的人容易怀唐氏儿？

1.高龄产妇，唐氏综合征与孕妈怀孕年龄有关，女性到了35岁怀孕就属高龄了。

2.夫妻双方的家族中有过唐氏儿的。

3.和宠物有亲密接触。

4.怀孕前后服用过致畸药物或有过流产，早产，死胎史的。

5.怀孕前有病毒感染的。

针对唐氏综合征孕妈该做什么检查？

1.普通的唐氏筛查，可以在11周--13+6时候通过nt加验血结果筛查，15到20周验血检查。如果年龄已经到了35或35岁以上，是不需要做这一项检查的。

2.无创DNA，采集孕妈的血样评估三大染色体疾病(第21，第18，第13染色体)的风险，可在12--24周进行。

3.羊水穿刺，即抽取孕妇羊水，通过培养胎儿脱落在羊水中的细胞诊断是否染色体异常，这是确诊唐氏儿最权威的方法。羊穿最佳时间宜在16--24周，因为此时胎儿相对小，羊水多，更容易操作，整个过程几分钟就完成了。

考虑孕妈已属高龄产妇，做唐筛也都会显示高危，建议直接羊水穿刺。

羊穿有风险吗？

没有什么是百分百安全的，做羊穿有可能会造成羊水感染，流产等，但羊穿的准确率超过99%，羊穿并不像之前两项仅提示风险，羊穿是产前诊断，其他染色体疾病都可以查得到，是最直接有效准确率最高的，而且风险是非常小的。

最后怎么做孕妈最好根据医生的指导进行，唐氏患者是没有办法医治的，所以最好根据自己的情况在产前筛查好，千万不要让自己后悔。

正常夫妻为什么会怀唐氏儿

所有的夫妻都希望自己能够生出一个健康的宝宝，但是有时候也会出现事与愿违的情况，因为很多夫妻在日常生活中不够重视，所以有可能生出的宝宝会患上小儿唐氏综合症，所以我们应该了解一下什么样的夫妻最容易生出患有唐氏综合症的孩子。

很多女性在听到怀孕的消息时，都会感到十分欣喜，但是，你是否知道，宝宝们是否健康地成长发育与妈妈们有着很大的关联呢?毕竟，宝宝们承袭了父母两方各一半的染色体，在出生后也有着双方的特征。其实，小编在此提醒大家的是，对于一些夫妻，有很大的可能会生出唐氏症宝宝，下面，就来看看唐氏儿的七大高发人群吧!

唐氏综合征婴儿俗称“唐氏儿”，它是现阶段我国最常见的染色体异常综合问题。“唐氏儿”的主要特征为低智商，并伴有特殊面容。截至目前，医学上对此疾病既无有效预防手段，也无有效治疗手段，只能通过产前筛查和诊断尽可能及早发现，以终止妊娠来防止患儿出生。

据悉，我国唐氏综合征的发病率为1/800，神经管畸形的发病率为1/700。

专家提醒，下列7类夫妻属高发人群：

1、妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等

温馨提示：

可以通过“致畸五项”检查来诊断孕妇是否感染以上病毒。“致畸五项”既TORCH检查，包括：弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒的检测。

检查费用及时间：TORCH检查的费用100元左右. TORCH检查的时间怀孕3个月左右。

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2、受孕时，夫妻一方染色体异常

温馨提示：

医生建议34岁以上的怀孕妇女做“羊膜穿刺”，以检查胎儿是否有染色体异常现象;34岁以下的怀孕妇女，则可以做“血液筛检”，以筛检胎儿是否属于染色体异常的高危险群。

检查时间：母血筛检和羊膜穿刺都要在怀孕中期即15~20周之后才能进行。

3、夫妻一方年龄较大

4、妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等

5、夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作

6、有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇

7、夫妻一方长期饲养宠物者。

因此，孕妇在怀孕3个月左右应该去做相关检查。该检查只需抽取两毫升血液进行检验，对孕妇及胎儿没有伤害。筛查结果将提示是否“继续妊娠”或“终止妊娠。唐氏儿一般都会出现脑力发育迟缓的问题，建议家长在做唐筛了解到情况后应该接受终止妊娠，身体恢复后才能进行下一次的妊娠怀孕。

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此外，小儿唐氏综合症具有以下特征：

唐氏综合症患儿的头部特征：

头型短小，前后径短。头后部扁平，可以说是与后脖子齐平，脖子较短较粗。大脑重量比平均值低，不过这却不应该被认为是件严重的事，因为人都有一辈子用不完的脑细胞，唐氏综合症人真正也不例外。如果不是这样，好倒是个较为严重的问题，因为和人体其他细胞不一样，脑细胞一过 20 岁就不会再生了。

有时脖子会出现严重问题。庆幸的是只有 1.5% 的唐氏综合症人士有这种症状，该症状称为 atlanto axial subluxation ，主要是脊柱的第一块脊骨和第二块脊骨连接松散散造成的。有些运动会让骨头错位，甚至可以致死，如：骑马、游泳、前翻滚等等。所有唐氏综合症孩子都应在3 岁左右时做 X 光检查下颈部，以排除这一可能性。如果有此问题，就应提醒孩子的家人和照看者，避免做上述的运动。

既然说到了头部，讨论一下智力也是很自然的。唐氏综合症人士之间的智力差异非常大，少数人有多重残疾，他们的智商几乎无法测出，而且他们需要终生的照养;而有的则较为聪明，智商达到正常人的水平。大多数人的智商介于这两个极端之间，他们需要特殊教育的帮助。要么去特殊学校，要么去有特殊教育设施的正常学校。

大多数唐氏综合症人士都会有阿尔茨海默氏病(一种老年病)的早期情况，不过有报道显示他们的症状比大多数患阿尔茨海默氏病的人轻微些。好像是唐氏综合症人士的大脑对阿尔茨海默氏病有一定的抵抗力。这种可能性引起了许多形态学家和神经学家的关注。

唐氏综合症患儿的眼睛特征：

正是因为唐氏综合症人士的特殊眼形最先让人想起“蒙古人”，但熟知中国北方蒙古人的人不会犯这个错误。无论是在蒙古还是在伦敦，要纽约还是在广州，唐氏综合症人士都是一样可以辨认出来的。过去，在交通、交流以及摄影技术远不及今天发达的时候，人们就就已认同了唐氏综合症人士的相似之处。如内眦赘皮，是由于鼻梁里没有软骨造成的，(此特点只对白种人有意义，因在中国正常人中有许多如此的外貌，故不能以此作诊断);又如眼裂小，眼裂明显的斜向外上，两眼距离较宽，眼球较突出，常伴有眼球震颤及脸缘炎。这只是形状问题，并不影响视力。瞳孔上有些金色的小点。这可能是他们吸引人的地方，这些小点称作为 Brush field ，是以第一个发现并记录下来这一现象的医生的名字来命名的。但是唐氏综合症儿童中确实有三分之二的孩子有视力问题，需要由技术高明的眼看科医生检查。唐氏综合症人士的视力能通过佩带合适的眼镜来得以矫正，光抱怨是毫无意义的。

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唐氏综合症患儿的耳朵特征：

唐氏综合症儿童的耳朵较小，几乎没有什么耳垂，有许多正常妇女因很难戴耳环才发现耳垂的问题，耳轮上缘过度折叠，耳如贝壳型，事实上，唐氏综合症儿童的耳朵无论是里边还是外边都很小。因为耳道狭窄易堵塞，耳朵疼痛是常见的事。唐氏综合症孩子注意力不集中、学习能力差之前一定要先排除有否听力和视力问题。

唐氏综合症患儿的鼻子特征：

因没有鼻软骨而鼻梁扁平，鼻孔上翘。象耳朵一样，鼻孔也非常小，易堵塞，尤其是唐氏综合症儿童免疫力差，易引发感染。而且由于不断的感冒和鼻塞，他们会习惯用嘴呼吸，这感染更容易发生了。常见的情况是，这些孩子很冷，很湿，或太热，但他们自己却感觉不到。显然，要注意他们换季冷暖问题，注意用时换下被雨打湿的衣服。

唐氏综合症患儿的嘴巴特征：

嘴唇通常较厚，时常干裂。口腔内部狭小，即使是舌头不大，却显得很大，好象是放不下，常张口伸出舌头，舌表面常有裂缝，牙齿小且排列不整齐。有时，舌头太大的话，还要做剪舌头手术。这一手术，曾一度被以为有助于改善说话能力，但结果却令人较为失望。不过任何能让嘴唇闭合的方式，都可以防止流口水或随之而来的喉咙痛。手术虽不是为美容，但的确改善了外观形象。如果孩子没主动表示要求做手术而却施用了手术，这是不公平的。这一措施也暗示了社会对唐氏综合症人士的态度和接受程度。如果母亲正是担心社会不能接受孩子才去施手术的话，那么这是一个十分令人痛心的社会反映。

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唐氏综合症患儿的手足及皮肤纹理特征：

掌纹只有一条，呈贯通状，30%唐氏综合症人士双手皆呈此状;手宽短，小拇指末端弯曲，常有小拇指第二节指骨未发育呈二节。足短，大拇指与第二足趾明显分开，如穿鞋一样(这种症状称为“贝克曼间距”，是以第一个记录它的医生的名字命名的)。肌张力低下，四肢关节松驰，弯腿可到肩，弯腕可与前臂平。

唐氏综合症患儿的心脏特征：

约 50% 的唐氏综合症儿童生来就有心脏问题，而正常人中有先天性心脏病的仅占 1% 的比例。大多数唐氏综合症儿童的心脏问题较为轻微，再加上心脏外科手术技术的进步，手术的成功率的确非常高。在罗马，我遇到一位技术非常高超的心脏外科医生，他给许多唐氏综合症儿童做过心脏手术，他说手术后孩子没有什么不良反应。哈里迪·史密斯博士(1997)就唐氏综合症人士的心脏问题及其治疗方法写了一篇极好的论文。

唐氏综合症患儿的其他特征：

唐氏儿童体型矮胖，性情温和，喜欢模仿和重复别人的动作。10%的唐氏儿童有抽搐;3.4%伴白血病，唐氏儿童患白血病的机会比正常人大20倍，因此遇到不正常出血、肝脏肿大等现象时应仔细检查。消化道畸形也较常见，如十二指肠狭窄、先天性肛门闭锁。第二特征发育较迟缓，女性月经初潮迟，应该有生育能力，尽管成功的例子不多;一般认为男性无生育能力(目前尚未发现有男性生育的例子)。

唐氏综合症儿童走路、说话、读书、写字及其它事情都会晚些，有些发育的方面会比别人慢，但大多数最终还需要能学会的。家长们必须要耐心，特别是当孩子的语言发育推迟的时候。更要耐心。因为语言经常都会发育得较慢。

在上面的文章里面我们知道了小儿唐氏综合症对于孩子的伤害，我们知道有几种类型的夫妻是非常容易生出患上小儿唐氏综合症的孩子。如果父亲双方是上文介绍的七种情况里面的一种，那么在生小孩的时候一定要更加的注意才行。

“唐氏儿”的筛查方法有哪些？导致“唐氏儿”的因素有哪些？

在女性怀孕的过程中，为了确保胎儿健康发育，很多女性在怀孕之后都会采取一些预防措施。而唐氏儿的发病率却高达千分之三到千分之一，并且每1000个孕妇就有一个唐氏儿，是正常人群中发病率最大的一种。那么正常夫妻为什么会怀唐氏儿呢？今天，小爱就来跟大家说说怎样避免唐氏儿怀孕。在准妈妈怀孕之后会发生很多意外状况，除了孕妇本身自身有疾病外，很多家庭也有遗传唐氏儿的风险。

一、正常夫妻为什么会怀唐氏儿？

一般来说，怀孕之后发生胎儿畸形的几率比正常妊娠要高很多。如果准妈妈怀孕之后自身身体状况良好，并且排除了一些影响因素之外，那么即使胎儿出现问题也不会生出唐氏儿。但是如果怀孕期间没有做好相关的防护措施，那么就有可能出现这样或那样的问题，例如感染病毒或者是在身体内长时间大量的使用抗生素。而如果准妈妈本身存在病毒感染、药物过敏以及贫血等问题，那么即便胎儿不出现异常，女性本身也容易发生胎儿畸形。而现在医学技术非常发达、检查技术也非常成熟，唐氏儿的筛查手段也已经完全能够查出。在唐氏综合症中，唐氏儿的发生率是千分之三到千分之一之间。而在唐氏综合征中有70%-80%患者是隐性基因携带者。

二、哪些人群会遗传唐氏儿呢？

1、夫妇双方中的一方或双方有唐氏儿家族史：因为染色体异常而导致这种疾病是可以遗传的。但是唐氏儿的遗传方式并不是很固定：有很多种遗传方式可供选择：一种是遗传性染色体异常：比如染色体核型检测；另一种是遗传性遗传方式是来自于母体：比如羊水穿刺、绒毛活检等检查；此外也可通过孕妇自身进行检查来排除胚胎发育异常。2、年龄大于35岁的孕妇：年龄越大孕育唐氏儿的几率越高，所以45岁以上的女性要提高警惕了。3、其他遗传性疾病：包括染色体异常、先天性疾病以及性染色体疾病等。如果女性本身患有某些疾病的话，那么如果其家人又患有其他疾病的话，那么也会增加患病几率。4.家族遗传：如果夫妻双方家族中有存在染色体异常或者先天性疾病的话，那么他们生出唐氏儿的几率就很大了。

三、如何避免家庭遗传唐氏现象呢？

首先，准妈妈在怀孕期间一定要做好产前检查，除了对孕妇自身有检查之外，还需要检查夫妻双方和胎儿的健康情况，因为唐氏综合症会有一些明显的遗传。因此，如果夫妻双方或者一方有一些异常时，一定要及时到医院检查，避免疾病传给下一代。其次，准妈妈在孕期要补充叶酸。叶酸是一种重要的叶酸成分，对于宝宝身体发育是非常重要的。如果宝宝患有先天性唐氏综合征疾病，叶酸就是最好的药物。另外，叶酸可以通过胎盘进入胎宝宝体内并随血流扩散到全身各处。如果准妈妈体内缺少叶酸就会导致胎宝宝患有先天性叶酸缺乏症疾病，所以应该注意孕期叶酸补补！

什么原因可能导致唐氏儿

唐氏儿的筛查方法有很多，在这个过程当中，大家可以通过检验血清的方式进行筛查。但是在这个过程当中，大家一定要知道自己的生理周期。因为在检验血清的过程当中需要综合很多的数据，在这个时候数据不准确的话，可能也会导致结果有一些偏差。同时还可以通过DNA的方式来做唐氏筛查，在这个过程当中可以检查胎儿的DNA，同时还可以看出胎儿的染色体是否正常。导致唐氏儿的原因有很多，有一些患者可能是因为遗传因素引起的。

大家都知道孕妇在怀孕期间要做很多的检查，在这个过程当中还要做唐氏儿筛查。因为一旦胎儿出现了唐氏儿的症状之后，也会影响到他们的正常生活。所以在孕期的时候做筛查是非常有必要的，同时还可以看一下胎儿的发育情况。唐氏儿筛查的方法有很多，在这个时候可以通过检验血清的方式进行筛查。但是在检查之前，大家一定要搞清楚自己的生理期周期。因为在做检查的过程当中，需要很多的数据来综合对比。同时还可以通过DNA的方式来做唐氏儿筛查，在这个过程当中还可以检验胎儿的染色体是否正常。

在这个时候也有一些人比较好奇，导致唐氏儿的因素到底有哪些？为什么患者会出现这种疾病？其实导致这个疾病的因素有很多，在这个过程当中可能跟遗传因素有一定的关联，同时还跟染色体有一些也联系。如果说父母的染色体出现了异常的情况之后，胎儿也非常容易出现唐氏儿的症状。在怀孕期间如果接触到了一些有毒物质的话，也会导致胎儿出现唐氏儿的症状。还有一些孕妇在怀孕期间体内出现了一些疾病，这个时候也会引起胎儿出现唐氏儿的症状。

所以说在怀孕期间，女性朋友们一定要注意自身的健康问题。如果说感觉身体有一些不舒服的情况后，也要到医院去做检查。很多孕妇在怀孕期间，会出现妊娠糖尿病或者是妊娠高血压。一旦出现了这种情况之后，也会对他造成特别大的影响，甚至还会导致胎儿终止发育。而且在怀孕期间，孕妇也不要接触一些有毒物质，这些物质也会导致孕妇出现流产的迹象。

哪些夫妻容易生出唐氏综合症儿童

什么原因可能导致唐氏儿

唐氏儿筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。　唐氏儿是多余染色体出现问题　　染色体存在于人体细胞核中，每个细胞的细胞核中都有同样的46条(23对)染色体，其中22对常染色体决定了每个人身体的各种性状，另一对性染色体决定了人的性别。如果由于某些原因，胎儿染色体数目异常，就有可能影响发育，导致畸形。　先天性愚型就是因为新生儿细胞中多了一条染色体所致，主要表现为智力低下，发育迟缓。在我国，大约每750名新生儿中就会有1个患有唐氏综合征，称为唐氏儿，俗称痴呆儿，平时不哭不闹，即使是饿了、渴了或大小便，也非常安静。　患儿眼距增宽、眼裂狭小，双眼外侧往上斜，鼻梁扁平，外耳及头围比正常儿童小，运动及语言能力发育明显落后，很晚才学会坐、站、走和讲话。　唐氏儿并非高龄产妇”专利”　　年龄在35岁以上的女性被称为高龄产妇，生育的子女唐氏综合征发病率明显增高。另外，父亲年龄超过3订岁，对生出唐氏儿的风险也有影响。但研究证明，唐氏儿的出现与孕妇妊娠前和妊娠早期病毒感染、父母饮酒、吸菸及环境污染有密切关系。因此，健康夫妇也有生育“唐氏儿”的潜在危险。　孕妇妊娠前患过流感、风疹或服用致畸药物，如四环素等，受孕时夫妇一方染色体异常，或一方长期在放射性、污染环境下工作，或孕妇有习惯性流产史，以及出现过早产或死胎现象，均是导致唐氏儿的危险因素。　出现上述情况之一，夫妇就应到医院接受检查，并据实告知医生，必要时夫妇应选择终止妊娠，以免畸形儿出生。　产前筛查拦截唐氏儿　按目前的出生率，我国平均每20分钟就有一例唐氏儿出生，这无疑给家庭和社会造成了沉重的负担。由于这种疾病目前仍缺乏有效的治疗手段，因此重视产前筛查的意义重大。　多年来，国内外一直把大于35岁的孕妇作为高危产妇进行唐氏综合征的产前诊断。然而随着环境污染及不良生活习惯的影响，即使没有任何异常家族史的正常孕妇仍有可能生出唐氏儿。近几年的筛查结果表明，35岁以上孕妇生育的唐氏儿占其总出生量的15﹪，因此，唐氏产前筛查是阻止唐氏儿出生的关键。　风险性指数不是100％准确　进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。　唐氏筛查得到的不是绝对值而是可能性，即生育唐氏儿的危险性大小，因此经过筛查定为低危也不能绝对保证胎儿百分之百健康。但就目前来看，唐氏筛查是最先进、最可靠的筛查方式。

哪些原因会导致唐氏低能儿

导致孕育唐氏低能儿的因素有什么？专家介绍说，有七类夫妇容易生出唐氏低能儿。据医生介绍，所谓的唐氏儿，在医学界被称为唐氏综合征。患儿不仅智商偏低，还会出现比较特殊的面容。医生提醒人们，下列七种夫妇容易生出唐氏低能儿：第一种情况：女性怀孕前后，出现过腹泻、感冒和风疹等病毒性感染；第二种情况：受孕的过程中，夫妇有一方的染色体出现异常；第三种情况：夫妇当中有一方年龄偏大；低能儿第四种情况：女性怀孕前后，曾服用四环素等容易引起胎儿畸形的药物；第五种情况：夫妇中的一方长期工作或生活在高污染或高放射性环境；第六种情况：孕妇习惯性流产，还有的孕妇有过早产或死胎的情况；第七种情况：夫妇一方长期饲养宠物。专家建议：女性怀孕三个月左右的时候，一定要去医院进行必要的检查。检验时只需要抽取两毫升血液，对母子不会有任何伤害。经过医生的筛查，最后来确定胎儿的去留问题。推荐阅读：吃什么可以变聪明，让宝宝聪明的食物

唐氏儿是因为什么引起的

基因遗传、怀孕上唐氏儿最直接的导致原因可能是近亲结婚、

夫妻双方不良的生活习惯

环境等各种因素例如长时间生活在高磁场、高温，或摄入过多有毒有害气体、食物也会使基因型改变。导致胎儿患病。

一般上高龄孕妇多见，主要是 *** 或卵细胞分裂后出现异常并形成受精卵引起。如果你决定要生育小孩，则孕期要行规律的产前检查，做唐氏筛查，糖筛，排畸B超，TORCH试验等

唐氏儿是什么原因造成的

染色体存在于人体细胞核中，每个细胞的细胞核中都有同样的46条(23对)染色体，其中22对常染色体决定了每个人身体的各种性状，另一对性染色体决定了人的性别。如果由于某些原因，胎儿染色体数目异常，就有可能影响发育，导致畸形。

唐氏儿就是因为新生儿细胞中多了一条染色体所致，主要表现为智力低下，发育迟缓。在我国，大约每750名新生儿中就会有1个患有唐氏综合征，称为唐氏儿，俗称痴呆儿

造成唐氏儿的因素一般有哪些原因？

你好，造成唐氏儿的原因较多，可能是病毒感染，可能是药物因素，也可能是环境因素等的影响你的情况也没有必要紧张，因为唐氏筛查的准确性不高，就算结果是高风险的话，也并不代表胎儿就是异常的，想继续怀孕的话，是需进一步做羊水穿刺检查的，再根据检查结果决定是否继续怀孕，这个的准确性较高，祝好

唐氏综合症什么原因引起的

很多孕妈妈在准备怀孕时都害怕自己会怀上唐氏儿，就让我们一起来了解一下唐氏综合症的成因有哪些?

唐氏综合症的成因之一：遗传

10%唐氏综合征是因为来自父亲的额外染色体。孕妇生了一次唐氏综合征孩子，再生第二胎得病的机会高过一般人。

唐氏综合症的成因之二：致畸物质及疾病

环境中致畸物质如放射线、苯、农药等，以及某些药物如磺胺等都可以引起染色体畸变。孕前或怀孕早期的女性如果腹部接受过放射线照射，或多次接触其它致畸物质，或者曾患病毒感染，子女中出现唐氏综合征的机率明显增高。

唐氏综合症的成因之三：妊娠时父母的年龄

孕妇的年龄是影响发病率的主要因素。随着母亲年龄的增大，子女发病的机会也增高。母亲25岁以下，唐氏儿比率1/2000;母亲35至39岁，比率1/50;母亲40岁以上，比率1/20。也就是说，40岁之后才怀孕生产，不论是第几胎，生出唐氏宝宝的机率为25岁以前的100倍。这些资料同时告诉我们，高龄产妇必须作产前诊断，然而年轻的母亲也并非没有可能生产唐氏儿。近年来国内外都发现，生育患儿的女性平均年龄有所下降，可能与致畸物质、感染等因素有关。而至于男性的年龄是否会影响子女的发病率，目前还没有定论。

以上就是三个唐氏综合症的成因，孕前和孕期的检查对于唐氏综合症的发现是非常重要的，希望对准备怀孕的夫妻有所帮助。

什么原因导致唐氏综合症

主要是受环境因素影响（比如抽菸喝酒、辐射等），在 *** 或卵子形成的过程中，细胞分裂不完全，导致第21号染色体多了一条。最后这个 *** 或卵子形成的受精卵，再发育成胎儿，这个胎儿就是唐氏综合征，也就是21-三体综合征，即第21号染色体有三体，而正常人是2条。

所以现在唐氏综合征的发病原因至今不明，对患者的跟踪调查表现出诱因的分散性，无法确定具体诱因。但高龄孕妇生产唐氏儿的比例远高于普通孕罚，与年龄的关系已经可以验证。

据悉，我国唐氏综合征的发病率为1/800，神经管畸形的发病率为1/700。

专家提醒，下列7类夫妻属高发人群：

1、妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等;

可以通过“致畸五项”检查来诊断孕妇是否感染以上病毒。“致畸五项”既TORCH检查，包括：弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒的检测。

检查费用及时间：TORCH检查的费用100元左右. TORCH检查的时间怀孕3个月左右。

2、受孕时，夫妻一方染色体异常;

检查时间：母血筛检和羊膜穿刺都要在怀孕中期即15~20周之后才能进行。

3、夫妻一方年龄较大;